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因亚马逊针对每种报错的处理方法不一致，故请将问题连同报错截图一并向企业所在地编码分支机构反馈。

目前，在商品信息服务平台发布的商品信息，可以在GS1国际网站https://gepir.gs1.org/查询。但建议系统成员通过应用市场中的“GS1全球注册平台”发布到国际，更有利于在境外查询。

系统成员首先要对缺失产品信息进行梳理，对于商品已进入流通市场，但未在中国商品信息服务平台通报产品信息，进行“信息补录”；对于尚未实际使用的商品条码，存在被其他企业冒用的风险，标记为“被冒用”；商品已退出市场流通，标记为“已下市”。

注册人/备案人应当按照相关标准或者规范要求上传、维护和更新唯一标识数据库中的相关数据，并对数据的真实性、准确性、完整性负责。

UDI的条码载体包括： EAN/UPC、GS1-128、ITF-14、GS1 DataMatrix等。《GS1通用规范》对条码符号有明确的质量要求。UDI条码符号质量是根据应用符合性要求、印制质量等级要求及数据符合性要求等方面综合确定的。

企业可登录可登录中国物品编码中心官方网站www.gs1cn.org ,依次点击“服务中心”–“产品服务”–“UDI一站式服务”，详询：4007000690转3或点击“在线客服”进行了解

UDI是监管部门定义的医疗器械身份证，商品条码体系中的全球贸易项目代码（GTIN）和附加属性代码（应用标识符）等标准是可用于实施UDI的国家标准。

目前暂无强制要求，可自行选择。“生产标识……根据监管和实际应用需求，可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。”

GS1 UDI专区是中国物品编码中心新推出的医疗器械唯一标识一站式服务平台，包括DI编码、DI信息管理、药监系统备案、PI信息管理、UDI数据私有云存储、UDI扫码查询、标签模板、标签自定义、标签输出等UDI管理全流程一站式服务。

1、拥有厂商识别前缀码
2、GS1 UDI系统开通：DI录入同步药监；PI设定；UDI标签设计；UDI生成打印；系统升级及维护；客服支持
3、药监备案注册证信息（医疗器械唯一标识管理信息系统中备案注册）
4、药监系统授权“中国物品编码中心”代理企业在“医疗器械唯一标识管理信息系统”中进行数据上传和申报等工作
5、硬件打印配套设备支持
6、定制化服务：ERP、MES系统对接
7、产线改造等。